Ascodan
Polpharma
tabl.: 10 szt.

Działanie
Podstawowy składnik leku - kwas acetylosalicylowy działa głównie przez hamowanie uwalniania i biosyntezy prostaglandyn z nienasyconych kwasów tłuszczowych; zmniejsza agregację płytek krwi przez blokowanie uwalniania z płytek kwasu adenozynodifosforowego i tromboksanu A2; w dawkach powyżej 1 g/dobę wykazuje działanie fibynolityczne. Działa przeciwbólowo, przeciwgorączkowo i przeciwzapalnie. Działanie przeciwgorączkowe i napotne jest silnie zaznaczone już przy dawkach 1,0-1,5 g/dobę (zwłaszcza przy podwyższonej temperaturze ciała), działanie przeciwzapalne wyraźnie zaznaczone jest dopiero po kilku dniach przyjmowania. Wchłania się szybko i prawie całkowicie z przewodu pokarmowego - głównie z żołądka, w mniejszym stopniu z jelit. Szybkość wchłaniania zależy od pH treści. Wiąże się z albuminami osocza w 50-90%. Łatwo przenika do tkanek oraz przez barierę łożyska i do mleka matki. Jest metabolizowany w wątrobie (mitochondria i retikulum endoplazmatyczne) oraz w innych tkankach. Wydalany jest w 10% z moczem w postaci nie zmienionej oraz w postaci metabolitów (w 75% jako kwas salicylurowy). T0,5 wynosi 2-4 h. Zawarta w preparacie kodeina równie łatwo wchłania się z przewodu pokarmowego, jest metabolizowana w wątrobie do morfiny i norkodeiny, wydalana jest z moczem głównie w postaci związanej (glukuroniany). Wykazuje działanie przeciwkaszlowe, słabo uspokajające i przeciwbólowe synergiczne z działaniem kwasu acetylosalicylowego. Preparat łączy działanie kwasu acetylosalicylowego z działaniem przeciwkaszlowym kodeiny.

Wskazania
Stany gorączkowe, przeziębienia, bóle różnego pochodzenia (głowy, stawów, mięśni), zapalenia górnych dróg oddechowych, zwłaszcza przebiegające z suchym, męczącym kaszlem.

Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na salicylany. Czynna choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy, stany zapalne przewodu pokarmowego, skazy krwotoczne i zaburzenia krzepnięcia krwi. Dzieci poniżej 13 r.ż. (zwłaszcza w przebiegu ospy wietrznej i grypy ze względu na możliwość wystąpienia zagrażającego życiu zespołu Reye'a). Ostrożnie stosować u chorych z niewyrównaną niewydolnością krążenia, w astmie, polipie nosa, ciężkich schorzeniach dróg oddechowych i płuc, niewydolności nerek i poważnych schorzeniach wątroby. Nie stosować u leczonych doustnymi preparatami przeciwcukrzycowymi, inhibitorami MAO, w czasie ciąży i karmienia piersią. Nie stosować w schorzeniach przebiegających z wilgotnym kaszlem i dużą ilością wydzieliny w drogach oddechowych oraz w sytuacjach gdy zmniejszenie odruchu kaszlowego jest niekorzystne.

Działanie niepożądane
W trakcie leczenia mogą wystąpić: pocenie się, szum w uszach, nudności, wymioty, zawroty głowy, zmiany skórne pod postacią rumienia lub pokrzywki, krwawienie z przewodu pokarmowego, zaostrzenie (nawrót) choroby wrzodowej, zaburzenia krzepnięcia krwi, zwiększone krwawienia miesiączkowe. Główny składnik leku - kwas acetylosalicylowy ze względu na hamowanie syntezy prostaglandyn w nasieniu zmniejsza płodność u mężczyzn. Uważa się, że kwas acetylosalicylowy jako hapten może prowadzić do uczulenia typu dychawicy oskrzelowej i tym podobnych. Przy długotrwałym nadużywaniu powoduje przewlekłe śródmiąższowe zapalenie nerek. Przy większych dawkach lub długotrwałym stosowaniu: przyspieszenie oddechu, niewydolność krążenia, zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej (przejściowa zasadowica a następnie kwasica), stany zamroczenia, pobudzenia, omamy, drgawki (zwłaszcza u dzieci). Wyjątkowo powoduje zaburzenia o.u.n. (ataksja, zamroczenie, zaburzenia wzroku i słuchu). W przypadku przedawkowania i zatrucia - dodatkowo: duszność, zapaść krążeniowa, zaburzenia rytmu serca, sinica, żółtaczka, zaburzenie czynności nerek (białkomocz), uszkodzenie słuchu.

Postać:

tabl.